采用两步法合成了石墨烯改性的超疏水超亲油甲醛-三聚qing胺-亚(fms)共聚物海绵，首先在原始海绵基质上进行石墨烯原位聚合，然后通过聚甲ji ben基硅氧烷构筑超疏水结构。采用ft-ir、 sem、tga、光学接触角测量仪对海绵结构进行表征分析，结果表明石墨烯成功地修饰了原始海绵，制备出的共聚物海绵的接触角达158.9°。由此合成的共聚物海绵用于油水分离，经20次对机油吸附-解吸附测定后仍能保持稳定的超疏水性质。改性后的海绵具有---的可重---用性且对油和有ji rong 剂具有高度选择吸收性，对lv仿和机油的吸收量分别能达到自身重量的125和90倍，对油或有ji溶ji的回收率达到87%以上。进一步地，对油或有ji rong 剂和水的分离进行了应用模拟，结果表明：改性后的海绵可以快速地将油或有ji溶ji从水中分离出来，对于投入生产及吸附应用具有实际意义。
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本实验所用含铬废水均为模拟含铬废水。采用蒸馏水配制cr(vi)的浓度为20mg/l的废水待用。
采用<水质 六价铬的测定 二---二肼分光光度法>（gb7467-87）测定废水中cr(vi)的浓度。
采用<水质 总铬的测定>（gb7466-87）测定废水中总铬的浓度。
随着亚用量的逐渐增加，处理后废水中cr(vi)的浓度逐渐降低；当亚的用量为理论用量的1.75倍时，处理后废水中cr(vi)的浓度为0.13mg/l，满足<电镀污染物排放标准>（gb21900-2008）中规定的要求；继续增加亚的用量，处理后废水中cr(vi)的浓度变化不大。因此，亚用量为理论用量的1.75倍。
聚羧酸减水剂;亚;工艺;应用：
减水剂作为现代混凝土中除水泥、砂、石、水和掺和料外，的一大组份，推动了混凝土技术的发展。聚羧酸减水剂以其灵活的分子可设计性，可以根据需要制备出不同性能的减水剂产品，能够满足当代混凝土的多样性需求，得到了工程界的一致推崇。再加上其原料来源丰富，生产工艺绿色化，成为了减水剂的主要发展方向。
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大多数聚羧酸系减水剂的合成工艺中，采用liu基yi酸或liu基bin酸等作为链转移剂，工业级------钠厂，气味大，工业级------钠费用，腐蚀性强，台山工业级------钠，且原料价格较高;亚作为链转移剂和还原剂在聚丙xi酸的制备中有较多应用，可有效降低聚合温度及调节聚---酸分子量，但在聚羧酸减水剂合成中的应用研究较为少见，本文旨在研究亚作为链转移剂在聚羧酸合成中的应用效果，为聚羧酸外加剂工艺研究积累一些经验。
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